Фонд "Круг добра" за четыре года работы помог почти 30 тысячам российских детей с редкими заболеваниями, потратив на лечение 200,1 миллиарда рублей только в 2024 году. Создание фонда стало прямым следствием конституционных поправок о защите семьи и детства, принятых пять лет назад.
4 июля 2020 года вступили в силу поправки к Конституции России, которые поддержали 77,92% россиян на общенародном голосовании. Среди ключевых изменений — "народные поправки" о здравоохранении и защите детства, инициированные самими гражданами.
Протоиерей Александр Ткаченко, председатель правления Фонда "Круг добра", объясняет логику создания организации.
"Фонд стал прямым следствием принятия поправок к Конституции, направленных на дополнительную защиту семьи и детства", — отметил он.
До появления фонда не все регионы могли обеспечить дорогостоящими лекарствами детей с орфанными заболеваниями — помочь удавалось только через благотворительные сборы.
Финансируется фонд из 2% повышенной ставки НДФЛ с доходов россиян свыше 5 миллионов рублей в год. Это решение вывело Россию в мировые лидеры по помощи детям с редкими болезнями и дало толчок развитию диагностики.
Цифры впечатляют. Фонд работает более чем со 100 тяжелыми заболеваниями, закупает 119 видов уникальных лекарств и медизделий, оплачивает 11 видов высокотехнологичной помощи. Дети получают лечение независимо от доходов семьи или региона проживания.
Создание фонда подтолкнуло развитие всей системы здравоохранения. В 2023 году программа неонатального скрининга расширилась с 5 до 36 наследственных заболеваний и стала одной из самых широких в мире. Бюджет здравоохранения тоже растет: в 2025 году на бесплатную медпомощь направят 4,7 триллиона рублей.
"Фонд — это реализация положений Конституции России, пример эффективного решения конкретной медицинской задачи", — подчеркивает Ткаченко.
История "Круга добра" показывает, как конституционные нормы о защите детства превращаются в реальную помощь самым уязвимым маленьким пациентам.
