Минздрав России зарегистрировал первый в мире и первый в классе таргетный препарат для лечения болезни Бехтерева.
По результатам клинических испытаний он показал высокий профиль эффективности и безопасности.
Инновационное решение для лечения аутоиммунных заболеваний разработали ученые Российского национального исследовательского медицинского университета имени Н.И. Пирогова Минздрава России, Института биоорганической химии имени академиков М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова РАН. Препарат разработан совместно с отечественной фармацевтической компанией BIOCAD.
Ранее Всемирная организация здравоохранения присвоила препарату против болезни Бехтерева международное непатентованное наименование (МНН) сенипрутуг (seniprutug). Под этим названием будет распространяться информация о препарате среди медицинских и фармацевтических работников в любой точке мира.
Болезнь Бехтерева — хроническое заболевание, при котором антитела принимают хрящевую ткань и суставы организма за инородные тела. Боль и скованность в позвоночнике может привести к ограничениям в подвижности.
Разработанный препарат позволяет уничтожать патологические Т-лимфоциты, атакующие собственные клетки организма. Начальные клинические исследования подтвердили, что развитие заболевания останавливается, без снижения активности иммунной системы организма в целом.
Ранее один из разработчиков препарата против болезни Бехтерева, ректор РНИМУ Н. И. Пирогова Минздрава России Сергей Лукьянов отмечал, что инновационный препарат помогает полностью остановить заболевание, у также у него нет эффекта привыкания.
Результаты исследований опубликованы в одном из ведущих международных научных журналов Nature Medicine.
После регистрации препарата компания-производитель может начать его промышленное производство.
