С 2026 года в программу государственных гарантий бесплатного оказания медицинской помощи включены генетические тесты на моногенные заболевания и структурные перестройки хромосом для граждан, планирующих рождение детей, передает ТАСС со ссылкой на главного внештатного специалиста Минздрава по репродуктивному здоровью женщин Наталью Долгушину.
Преимплантационное генетическое тестирование (ПГТ-М и ПГТ-СП) осуществляется в рамках процедур вспомогательных репродуктивных технологий и рекомендуется пациентам с высоким риском передачи наследственных болезней. Как пояснила эксперт, теперь семьи, в которых уже есть дети с генетическими патологиями, выявленными через расширенный неонатальный скрининг, смогут воспользоваться данными видами диагностики бесплатно по полису ОМС. Это нововведение призвано помочь носителям генных мутаций и хромосомных аномалий родить здорового ребенка. Ранее подобные дорогостоящие исследования не покрывались средствами обязательного медицинского страхования в полном объеме.
Также сообщается, что российские планируют разработать и внедрить масштабные программы молекулярно-генетического обследования будущих родителей на этапе планирования беременности. Ответственность за реализацию этой инициативы возложена на Министерство здравоохранения. В течение текущего года ведомство обязано подготовить предложения по поэтапному расширению неонатального скрининга и представить соответствующий доклад в правительство.
