Фонд "Круг добра" отметил пятилетие. С января 2021 года организация помогла 30 тысячам детей с тяжёлыми и редкими заболеваниями. Фонд обеспечивает их дорогостоящими лекарствами, медицинскими изделиями и техническими средствами реабилитации, которые не входят в федеральный перечень или не зарегистрированы в России. Также фонд оплачивает высокотехнологичные операции.
Бюджет формируется из 2% повышенной ставки НДФЛ на доходы граждан, превышающие 5 миллионов рублей в год. За пять лет фонд направил более 130 миллиардов рублей на покупку препаратов для терапии спинальной мышечной атрофии – помощь одобрена для 1,7 тысячи детей. Ещё 130 миллиардов потратили на терапию для 761 ребёнка с мышечной дистрофией Дюшенна. Сейчас фонд закупает 131 наименование инновационных лекарств, медицинских изделий и технических средств реабилитации для лечения 110 тяжёлых и редких болезней, а также оплачивает 11 видов высокотехнологичных операций.
"Я вижу, что фонд работает и развивается, новые направления возникают по орфанным и другим тяжёлым заболеваниям. И хочу вас поблагодарить, потому что одно дело – принять такое решение, найти источник финансирования, а другое дело – организовать работу", – сказал президент России Владимир Путин на встрече с председателем правления фонда протоиереем Александром Ткаченко в мае 2025 года. Глава государства отметил, что залог успеха – в публичности и прозрачности работы организации.
Благодаря фонду Россия вышла на лидирующие позиции в мире по обеспечению терапией детей с тяжёлыми и редкими заболеваниями. При наличии медицинских показаний российский ребёнок с заболеванием из перечня фонда получает назначенную врачами помощь вне зависимости от региона проживания, социального статуса и доходов семьи. С 2023 года фонд обеспечивает подопечных до 19 лет, а доступность орфанной терапии стимулирует развитие диагностических программ – российская программа неонатального скрининга сегодня одна из самых широких в мире.
