В США экспертно-консультативная комиссия одобрила использование препарата "Флибансерин", который также называют "женской виагрой", сообщает The Washington Post.
Данный вопрос ставился на голосование в минувший четверг. Большинство членов комиссии проголосовало за рекомендацию Управлению США по санитарному контролю пищевых продуктов и медикаментов (FDA) одобрить заявку на использование флибансерина и начало его массового производства. Данный препарат представляет собой маленькие розовые таблетки. Его задачей является повышение либидо у женщин.
Продвинуть свою разработку на рынок фармацевты пробуют уже в третий раз, две предыдущих попытки потерпели фиаско. Первая из них окончилась неудачей еще в 2010 году. Тогда причиной отказа послужили возможные побочные эффекты от применения препарата - обмороки, тошнота, головокружение, сонливость и повышение артериального давления. Многие говорили о том, что они сохраняются и сейчас.
В этот раз фармацевты подготовились к подаче заявки основательно, приложив результаты исследований, свидетельствующие о крайне низкой вероятности массового возникновения побочных эффектов. Более того, они заявили, что их препарат поможет женщинам в решении психологических проблем, так как сексуальная дисфункция, с которой он борется, вызывает у женщин депрессию и чувство тревоги. Также перед экспертной комиссией выступили несколько женщин, принимавших препарат.
Вниманию комиссии была предложена и статистика последних тестов. Около 60% из числа тех, кто принимал таблетки на протяжении 24 недель, отметили положительное влияние препарата. В свою очередь, противники "женской виагры" убеждены в том, что главную роль в данном случае сыграл эффект плацебо. То есть, по их мнению, пациентки просто убедили себя благотворном воздействии препарата.
В конечном итоге, эксперты дали положительную рекомендацию. The Washington Post отмечает, что FDA не всегда прислушивается к советам своих консультантов. Окончательное же решение о судьбе "женской виагры" будет принято в конце лета.
